Ngadopsi sumber cahya laser sing diimpor lan teknologi pompa syringe tekanan dhuwur, ndhukung deteksi conto viskositas dhuwur lan pelarut organik. Kanthi layar tutul cerdas lan manajemen data yuta, nyukupi kabutuhan laboratorium, perusahaan farmasi lan piranti medis kanggo njamin keamanan obat lan kontrol kualitas.

Fitur

Temokake edisi 2020 saka Pharmacopoeia Cina lan Farmakope Amerika Serikat, lan bisa langsung ndeteksi isi lan ukuran partikel sing ora larut ing injeksi, bubuk steril, peralatan infus (GB8368) lan bahan kemasan obat (YBB00272004-2015)

Ngadopsi sumber cahya laser sing diimpor kanthi kinerja dhuwur lan sirkuit ganti rugi kanggo njamin akurasi tes macem-macem conto sing ora ana warna lan warna, lan bisa langsung ndeteksi conto tanpa elektrolit.

Ngadopsi sistem sampling pompa syringe tekanan tinggi sing diimpor, sing bisa nyetel volume injeksi miturut macem-macem sampel sing diuji, kanthi akurasi injeksi sing dhuwur, nyukupi syarat deteksi conto viskositas dhuwur, lan ora kena pengaruh faktor kayata lokasi geografis, nyukupi syarat panggunaan ing papan sing beda-beda.

Celah injeksi lan pipa digawe saka bahan PTFE 316L sing diimpor lan diimpor, sing bisa langsung ndeteksi solusi khusus kayata pelarut organik lan matriks minyak.

Miturut panjaluk volume injeksi, sistem injeksi tekanan dhuwur sing beda bisa diganti

Ana tes infus gedhe standar pharmacopoeia, lan jumlah tes bisa disetel kanthi sewenang-wenang

Ana program tes khusus kanggo injeksi volume cilik (injeksi cilik), sing bisa disuntikake miturut spesifikasi injeksi cilik, lan kanthi otomatis diowahi dadi ukuran lan jumlah partikel wadhah sawise tes rampung, sing nyukupi syarat Farmakope Cina lan syarat umum internasional.

Isi partikel saka tas anestesi bisa diuji

Tes tingkat filtrasi saringan presisi

GB8368-2005 tes kontaminasi partikel

GB8368-2018 tes kontaminasi partikel

Tes kandungan partikel bahan kemasan obat

Tes saluran lengkap (luwih apik tinimbang syarat kalibrasi farmakope kanggo instrumen)

Nganggo kaca propeller stirrer karo kacepetan seragam luwes, lan nglacak kacepetan aduk ing sembarang wektu kanggo mesthekake uniformity saka partikel ing wadhah. Ngapikake akurasi data

Operasi layar tutul werna: input Cina, operasi prasaja lan cepet, fungsi kuat. Bisa nampilake data test multi-saluran bebarengan

Dilengkapi input jeneng sampel lan panyimpenan otomatis, jumlah jeneng sampel nganti 1000 (expandable), operasi sing gampang lan cepet.

Panyimpenan data nganti 1000000, liwat (jeneng conto, nomer kumpulan sampel, wektu tes, akun tes) kanggo njupuk, pitakon lan dicithak

Kanthi printer dot matrix kanggo nyukupi panyimpenan data jangka panjang

Kanthi piranti lunak komputer host, transmisi data port serial RS232, salinan data USB

Bisa disambungake menyang LIMES lan platform manajemen piranti lunak liyane, piranti lunak analisis data khusus kanggo panyimpenan data lan statistik

Kanthi panguwasa manajemen sandi telung tingkat

Mesin tunggal duwe 128 manajemen operator (bisa ditambah)

Bisa nyedhiyakake dokumen lan informasi sertifikasi 3Q versi mesin siji

Model	LPC-7CE
Setelan saluran	16 saluran, ewu ukuran partikel bisa dikustomisasi, kanthi akurasi 0,1µm
Range tes	1~500µm (dibutuhake sensor segmentasi)
Jarak teknis	0~9999999 partikel
Volume injeksi	0,2ml-1000ml (akurasi 0,1ml)
Akurasi volume injeksi	<±0,5% (0,2ml~1000ml)
Volume syringe	standar 10 ml. Spesifikasi liyane bisa diganti.
Wektu sampling	5ml (< 8 detik) 100ml (< 5 menit) Setel waktu sampling miturut kabutuhan
Kacepetan injeksi	2 ~ 100ml / min, disetel kanthi sewenang-wenang
Akurasi ngetung	< nilai ditemtokake ± 5%
Resolusi saluran	> 95%
Penyimpangan standar relatif	RSD < 1,5% (partikel standar ≥ 1000 partikel/ml)
Konsentrasi deteksi optimal	0~18000 partikel/ml
Kacepetan aduk	0~2000 rpm, jinis baling-baling bisa diatur
Suhu kerja	10~40 ℃
Tegangan kerja	AC220V ± 10%; 50Hz; < 80W
Ukuran instrumen	420350470 (mm)

Detektor partikel cerdas dirancang kanggo industri farmasi, piranti medis lan bahan kemasan. Cocog kanggo deteksi kontaminasi partikel injeksi, bubuk steril, injeksi volume cilik lan obat-obatan liyane, verifikasi tingkat filtrasi peralatan infus (kayata tas anestesi, saringan presisi), lan tes kepatuhan bahan kemasan obat (botol kaca, sumbat karet). Uga nyukupi syarat data kanthi tliti dhuwur kanggo riset lan pangembangan laboratorium, kontrol kualitas produksi GMP lan agensi pengujian pihak katelu, lan kanthi lengkap nglindhungi keamanan lan kualitas obat.